Fabricant d'équipements esthétiques à Pékin depuis 1999
§01 Fabricant d'équipements esthétiques à Pékin depuis 1999
Beijing Sincoheren Science & Technology Development Co., Ltd. est un fabricant d'équipements esthétiques basé à Pékin, en Chine, établi en 1999. C'est un fabricant d'équipements médicaux et esthétiques disposant de son propre département de recherche et développement, de son usine, de son département de contrôle qualité, ainsi que de ses départements des ventes internationales et du service après-vente. Pour les propriétaires de cliniques, les acheteurs de medspa, les chaînes d'instituts de beauté et les distributeurs, les départements listés ci-dessous sont ceux que l'entreprise elle-même liste.
§02 Profil de l'entreprise et structure des départements
Sincoheren opère depuis Pékin. Les départements propres à l'entreprise sont :
- Département R&D — listé par l'entreprise avec une équipe de 20+ ingénieurs.
- Usine — une surface de production de 2 000+ m2.
- Département contrôle qualité — listé par l'entreprise ; le fabricant déclare que son système de contrôle qualité suit la norme ISO 13485.
- Département des ventes internationales — listé par l'entreprise.
- Département du service après-vente — listé par l'entreprise.
L'entreprise fabrique dans 14 catégories d'équipements : HIFU, RF à micro-aiguilles, IPL SHR, épilation au laser diode, laser ND YAG, laser CO2 fractionné, cavitation RF, cryolipolyse, HI-EMT, PDT LED, soin du visage à l'oxygène, analyse de la peau, élimination vasculaire 980nm et pressothérapie. La liste complète des catégories sur ce site se trouve à la page équipements de médecine esthétique. Le fabricant déclare avoir fourni des équipements de beauté OEM à des distributeurs en Allemagne, en Turquie, aux États-Unis et en Australie (régions uniquement). L'application éventuelle d'un arrangement OEM/ODM à une commande donnée doit être confirmée par écrit pour chaque commande.
§03 Système qualité et références de certification
Le système de contrôle qualité de Sincoheren suit la norme ISO 13485, selon le fabricant. Les noms de certification attestés sur la page Certificats du fabricant sont :
- ISO 13485
- CE
- Medical CE
- FDA
- SFDA
- Certificate for Exportation of Medical Products, couvrant l'IPL Therapy System et le Nd:YAG Laser Therapy System
Ces éléments sont mentionnés ici au niveau du nom uniquement. Sincoheren ne présente aucun modèle unique comme « approuvé par la FDA » en tant qu'argument marketing, et aucun numéro de certificat, date d'émission ou organisme émetteur n'est publié sur cette page. La possibilité de fournir des copies du certificat pour le modèle exact doit être confirmée par écrit pour chaque commande.
§04 Centres de service à l'étranger et portée du service après-vente
Sincoheren liste des centres de service à l'étranger en Europe, aux États-Unis, en Australie et à Hong Kong, et liste son propre département du service après-vente à Pékin. La manière dont un département et un centre donnés se rapportent à une commande donnée, et l'application éventuelle d'un arrangement de pièces de rechange ou de service à celle-ci, ne sont pas publiées et doivent être confirmées par écrit pour chaque commande.
§05 Ce que les acheteurs doivent vérifier lors de l'audit d'un fabricant
La liste suivante est une liste de questions à poser par écrit ; aucune des réponses n'est énoncée dans la fiche publiée par le fabricant :
| Domaine de vérification | Question à poser | Statut tel que publié |
|---|---|---|
| Périmètre de production | Confirmation écrite du périmètre de production du fabricant pour la catégorie | Les départements et l'usine listés ci-dessus sont déclarés par l'entreprise elle-même |
| Documentation du modèle | Si une documentation quelconque est fournie pour le modèle exact faisant l'objet du devis et, le cas échéant, en quoi elle consiste | Non publié ; confirmé par écrit pour chaque commande |
| Périmètre du certificat par modèle | Demander si des copies du certificat pour le modèle exact peuvent être fournies et, le cas échéant, si une déclaration indiquant à quels modèles un certificat se rapporte peut être fournie | Non publié ; confirmé par écrit pour chaque commande |
| Système qualité | Quelles preuves, s'il en existe, le fabricant fournira concernant son système de contrôle qualité déclaré | Non publié au-delà de la déclaration du fabricant mentionnée ci-dessus |
| Arrangement de service | Si un arrangement de service quelconque s'applique à la commande et, le cas échéant, ce qu'il couvre | Non publié ; confirmé par écrit pour chaque commande |
Pour un historique plus complet de l'entreprise, voir à propos de Sincoheren.
§06 Devis, délai de livraison et prochaines étapes
Les conditions commerciales sont traitées modèle par modèle. Le délai de livraison n'est pas publié sous forme de chiffre fixe ; il est confirmé par modèle et par quantité au stade du devis, avec la configuration et tout document ou arrangement de service que le fabricant confirme par écrit pour la commande. Pour discuter d'un besoin, contactez Sincoheren pour un devis — Sincoheren est joignable via WhatsApp +86 187 0134 1926, téléphone/WhatsApp 86 18801292711, ou par e-mail [email protected]. Les acheteurs qui s'interrogent sur l'OEM/ODM doivent indiquer leur région cible et leur volume et demander si un arrangement OEM/ODM quelconque s'applique à la commande et si une documentation quelconque existe pour une telle commande.
En bref
- Fondée
- 1999
- Usine
- 2 000+ m2
- R&D
- 20+ ingénieurs
- Noms de certification sur la page Certificats du fabricant
- ISO 13485 - CE - Medical CE - FDA - SFDA
- Système de contrôle qualité
- ISO 13485 (déclaration du fabricant)
Demander un devis
Le prix, la quantité minimale de commande et le délai de livraison sont confirmés par modèle et par quantité au stade du devis. La possibilité de fournir des copies de certificats pour le modèle exact doit être confirmée par écrit pour chaque commande.
Contacter Sincoheren WhatsApp +86 187 0134 1926 - [email protected]